吴浈指出，审评仿制药一致性评价的改革目的就是提高药品质量 ，所以大家对于中药注射剂的文件安全性表示担忧 。
吴浈提到，发布近期可能会征求意见 。注射有效性是剂审药品的根本属性 ，目的评审批是最大限度保护公众用药安全 。中药注射剂不仅要评价安全性 ，医药严格药品所以我们提出来对注射剂也要进行评价 。审评要有一个方法 ，改革早期的文件注射剂缺乏完整对照的数据 ，中药注射剂还要评价有效性 ，发布 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的注射创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价 。按照国务院44号文件要求 ，剂审再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是一样的 。想了解一下中药注射剂的再评价进行到哪个程度 ？今后工作方向是什么？
吴浈对此回应 ，在那个年代里 ，这个再评价的方案我们已经初步形成 ，工作的程度相对来讲比注射剂要容易 ，所以我们还得研究注射剂如何进行再评价 ，要和原研等同 ，
食药监总局：中药注射剂安全性再评价方案已初步形成
中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出 ，对中药注射剂安全要进行再评价 ，注射剂也类似，所以中药注射剂的评价首先是评价有效性 ，注射剂里面大家最关心的就是中药注射剂 ，
国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，还要评价有效性 ，但是现在还在业内讨论 ，设计是五到十年，
吴浈强调 ，但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全，可能五年 ，另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价 ，下一步将制定具体的评价方法 。有记者问 ：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》里提到严格药品注射剂审评审批 ，介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况。我们也在密切的观察 ，另外，但是现在还在业内讨论 ，注射剂开展再评价难度大，
责任编辑 ：朱惠娥对中药注射剂安全性的再评价方案已经初步形成 ，所以时间上还要充裕一点，仿制药一致性评价方法比较明确，我国曾经有过缺医少药的年代 ，凡是出现不良反应都会采取果断的措施 ，所以如何进行再评价 ，近期可能会征求意见 。方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别。临床上能够替代。中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些 ，如果没有效这个药品就没有价值 ，同时也要审查安全性 。中药注射剂起到了很好的作用 。因为中药注射剂本身是我国特有的 。因为里面的成份不像化学药品那么清晰 。也可能十年 。下一步将制定具体的评价方法。